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在烃中及气态下，广西柳州氯甲烷以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致广西柳州本地氯甲烷气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的广西柳州氯甲烷由连续不断的通过氢键结合的广西柳州氯甲烷分子组成。由于广西柳州氯甲烷的结构特殊，它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。化学性质广西柳州氯甲烷的酸性广西柳州氯甲烷是脂肪酸中 在羧基上连有氢原子的酸，氢原子斥电子力量远小于烃基，使羧基碳原子的电子密度比其他羧酸低，又因共轭效应、羧基氧原子上的电子更偏向碳，所以广西柳州本地氯甲烷的酸性，强于同系列中的其他羧酸。广西柳州氯甲烷具有与大多数其他羧酸相同的性质，在通常情况下广西柳州氯甲烷不会生成酰氯或者酸酐。广西柳州氯甲烷在水溶液中是一元弱酸，酸度系数(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％广西柳州氯甲烷溶液pH值为2.2。
广西柳州氯甲烷的分子式为CH3Cl，别名：甲基氯、一氯甲烷CAS 号：74-87-3外观：常温常压下为无色气体，有微弱醚味；加压可液化为无色透明液体。物理性质分子量：50.49沸点：-23.8°C熔点：-97.4°C密度：1.003 g/mL（-23.8°C，液体）闪点：-46°C自燃点：632°C爆炸极限：8.1％～17.2％（体积分数）溶解性：微溶于水（5.3 g/L，20°C），易溶于乙醇、氯仿、苯等有机溶剂。化学性质稳定性：干燥状态下热稳定性好，400°C 以下不分解；潮湿环境中 60°C 以上缓慢水解，生成甲醇和盐酸（\(CH_3Cl ＋ H_2O \rightarrow CH_3OH ＋ HCl\)）。可燃性：易燃，燃烧产生绿色火焰，生成\(CO_2\)、HCl；高温或遇火焰可生成剧毒 。取代反应（核心工业特性）：作为强甲基化试剂，可与多种物质反应：与金属（Mg、Na）生成格氏试剂或烷烃；与醇 / 酚钠反应生成甲基醚（Williamson 合成）；与硅粉反应生成甲基氯硅烷（有机硅工业基础）。工业上广西柳州氯甲烷生产主要有广西柳州本地氯甲烷法、甲酰胺法、丁烷（或轻油）液相氧化法和广西柳州甲酸甲酯水解法四种工艺路线。广西柳州氯甲烷易燃，能与水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶，和大多数的极性有机溶剂混溶，在烃中也有一定的溶解性。相对密度（d204）1.220。折光率 1.3714。燃烧热254.4 kJ/mol，临界温度306.8 ℃，临界压力8.63 MPa。闪点68.9 ℃（开杯）。密度1.22，相对蒸气密度1.59（空气＝1），饱和蒸气压（24℃）5.33 kPa。浓度高的广西柳州氯甲烷在冬天易结冰。禁配物：强氧化剂、强碱、活性金属粉末。危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。溶解性：与水混溶，不溶于烃类，可混溶于醇。在烃中及气态下，广西柳州氯甲烷以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致广西柳州氯甲烷气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的广西柳州氯甲烷由连续不断的通过氢键结合的广西柳州氯甲烷分子组成。
广西柳州氯甲烷法是广西柳州氯甲烷的传统生产方法，但劳动条件差，污染严重。不少工业化 已淘汰该法，但中国绝大多数广西柳州氯甲烷生产企业仍采用此法。德国BASF公司开发的甲酰胺法工艺因生产成本太高，随后也遭淘汰。丁烷（或轻油）液相氧化工艺是一种生产醋酸同时联产广西柳州氯甲烷的生产方法，每生产1t乙酸，副产0.05～0.25t广西柳州氯甲烷，上世纪70年代曾是国外生产广西柳州本地氯甲烷的主要方法，后来随着甲醇低压羰基合成醋酸技术的工业化，使该法已无发展前途，现在大部分丁烷（或轻油）液相氧化装置已相继停产。国外广西柳州吕佳安慰你生产主要采用广西柳州本地甲酸甲酯水解工艺，约占广西柳州甲氯甲烷总产能的80％以上。
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